Preguntas Más Frecuentes
El CMV congénito Registro Nacional de Enfermedades ofrece información útil sobre la enfermedad por citomegalovirus ? Leer a través de nuestra lista de preguntas más frecuentes y sus respuestas.
Actualmente existen varios medicamentes aprobados para el tratamiento de enfermedad seria causada por el CMV. También se están realizando pruebas de investigación a nivel nacional para observar si el tratamiento antiviral ayuda a los bebés que nacen con enfermedad severa causada por infección por el CMV. Puede contactar a su médico o a el National Congenital CMV Disease Registry para obtener los nombres de participantes en estas pruebas de investigación clínica que se encuentren cerca de usted.
Es importante que usted sepa que no está sola y que hay mucha gente que puede ayudarla a usted y a su familia. El CMV es un virus poco entendido y la información mas reciente acerca de este virus está disponible para usted, su familia, amigos, maestros y trabajadores de la salud. Una red de apoyo entre familias (padre-a-padre) también ha sido establecida. La red de apoyo es una lista de familias de todo el país que tienen un niño con enfermedad congénita por el CMV. Los padres se unen a la red por una variedad de motivos pero principalmente quieren apoyo y consejo de otros padres con experiencias similares. Para mas información concerniente al CMV, sobre nuestra red de apoyo entre familias, y otros servicios, por favor contacte al Registro Congénito Nacional De La Enfermedad CMV (National Congenital CMV Disease Registry).
